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概述

  PCR重测序是通过已知序列设计引物并对已知片段进行扩增测序,此技术多用于同物种间不同个体的差异检测,如突变、缺失、插入等核酸水平上变化与表型的关联性研究。在单基因遗传病和复杂疾病的致病基因研究和药物敏感性分析、菌种鉴定等方面均有应用。

研究路线

  应用PloyPred软件进行初步分析。

技术参数

一、 样本要求

  (1)若提供DNA模板及PCR和测序所需的引物

    一个PCR反应需要基因组浓度:0.1 μg-1 μg/μL,体积≥20 μL。引物最好是干粉1 OD。
  (2)若提供PCR产物
    浓度≥50 μg/μL,未纯化PCR原液≥50 μL,已纯化的PCR产物≥20 μL,并提供相应的电泳胶图。

二、 项目运转周期

  根据样本量及需检测的位点数确定。

三、完成指标及提交结果

  (1)完成指标:测序数据质量达到Q20;

  (2)提交结果:最终提交测序峰图、初步分析及结题报告

技术路线